Návštěvou těchto stránek souhlasí s použitím cookies. Více o naší Cookie Policy.

GOST 6689.10-92

GOST 6689.10−92 Nikl, slitiny nikl a měď-nikl. Metody stanovení uhlíku


GOST 6689.10−92

Skupina В59

KÓD STANDARD SSSR

NIKL, SLITINY NIKL A MĚĎ-NIKL

Metody stanovení uhlíku

Nickel, nickel and copper-nickel alloys. Methods for the determination of carbon

ОКСТУ 1709

Datum zavedení 1993−01−01

INFORMAČNÍ DATA

1. VYVINUT A ZAVEDEN Ministerstvem hutnictví SSSR

VÝVOJÁŘI

V. H. Návarová, Yu-M. Лейбов, Bi Sp Краснов, Ga H. Боганова, Ia Ga Воробьева

2. SCHVÁLEN A UVEDEN V PLATNOST Usnesení Výboru pro normalizaci a metrologii SSSR od 18.02.92 N 167

3. NA OPLÁTKU GOST 6689.10−80

4. REFERENCE NORMATIVNÍ A TECHNICKÉ DOKUMENTACE

   
Označení НТД, na který je dán odkaz
Číslo odstavce, pododstavce, oddíl
GOST 8.315−91
2.5.3; 3.5.3; 4.4.3
GOST 435−77
2.2
GOST 492−73
Úvodní část
GOST 859−78
2.2; 3.2
GOST 4107−78
2.2
GOST 4108−72
2.2
GOST 4204−77
2.2
GOST 4328−77
2.2
GOST 5583−78
2.2; 4.2
GOST 6689.1−92
Разд.1
GOST 10929−76
2.2
GOST 18300−87
2.2; 4.2
GOST 19241−80
Úvodní část
GOST 20490−75
2.2; 3.2
GOST 22300−76
4.2
GOST 25086−87
Разд.1; 2.5.3; 3.5.3; 4.4.3
TU 6−09−3523−74
4.2
TU 6−09−2705−78
4.2
TU 6−09−3000−78
4.2
TU 48−19−57−78
4−2



Tato norma stanovuje потенциометрический (při hromadné podílu uhlíku od 0,002 do 0,3%), волюмометрический (při hromadné podílu uhlíku od 0,01 do 0,3%) metody a metody s použitím automatických a poloautomatických analyzátorů (při hromadné podílu uhlíku od 0,002 do 0,3%) pro stanovení uhlíku v niklu a mědi a slitinách niklu podle GOST 492* a GOST 19241.
______________
* Na území Ruské Federace působí GOST 492−2006. — Poznámka výrobce databáze.

1. OBECNÉ POŽADAVKY

Obecné požadavky na metody analýzy podle GOST 25086 s příplatkem na разд.1 GOST 6689.1.

2. ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЙ METODA PRO STANOVENÍ UHLÍKU

2.1. Podstata metody

Metoda je založena na spalování навески slitiny v tox kyslíku při 1350−1400 °C, převzetí která vzniká oxid uhličitý roztokem chloridu barya a hydrát oxidu barya a titrace této malty гидратом oxidu barya do původní hodnoty ph.

2.2. Zařízení, činidla a roztoky

Instalace pro stanovení uhlíku (sakra.1) se skládá z lahve s kyslíkem 1 nebo кислородопровода; U-tvaru trubky s натронной vápnem 2; nádoby s 1 mol/dmГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углеродаkyselinou sírovou 3, nádoby s roztokem (40 g/dmГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода) hydroxid sodný 4; zařízení pro spalování oxidu uhelnatého 5; nádoby s roztokem (50 g/dmГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода) hydroxid barya 6; nádoby s 2 mol/dmГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углеродаroztoku kyseliny sírové 7; zácpa (dopravní zácpy), trubice pro spalování 8; ledničky 9, 12; porcelánové trubice pro spalování 10 průměr 18−22 mm (trubka je před použitím musí být прокалена při 1200 °C); horizontální elektrické trubkové pece 11 s automatickou regulací teploty až do 1400 °C; абсорбционного nádoby s двуокисью manganu 13; nádoby pro vyrovnávání tlaku 14; trojcestného kohoutku 15; trubice s elektrodami 16 (sakra.2); микробюретки s roztokem barya hydroxid 17; гальванометра 18; vyrovnávacího schéma 19 (sakra.3).

ГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода


Sakra.1

ГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода


Sakra.2

ГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода


Sakra.3

Trubice s elektrodami (sakra.2) se skládá ze skleněné trubice 1; хлорсеребряного elektrody 2; tlouci 3; впаянного platinové elektrody 4; gumová spojovací kroužky 5; skleněný filtr 6; zátky, uzavírací skleněný filtr 7; газопроводящей trubky 8.

Systému náhrady schéma (sakra.3) se skládá z trubice 1 z pevného skla o průměru 6−8 mm; spirály 2 z platinového drátu o průměru 1 mm; ac odpor 3 na 1,5 Ohm a 4 A; baterie 4 na 6 Stol.

Měď značky M podle GOST 859* v podobě mělké hoblin nebo pilin.
______________
* Na území Ruské Federace působí GOST 859−2001 zde a dále v textu. — Poznámka výrobce databáze.


Draslík марганцовокислый podle GOST 20490, roztok 40 g/dmГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода.

Barya chlorid podle GOST 4108.

Mangan hydrogensíranu podle GOST 435.

Standardní vzorek pro stanovení pracovního režimu instalace. Používají vládní standardní vzorky: GEO 2146−81, SRM 838−84п, SRM 1632−83п, SRM 1377−82п, SRM 716−84п, SRM 1862−85п, SRM 1862−80, SRM 1498−83п, SRM 1609−85п.

Barya гидроокись 8-vodní podle GOST 4107, roztok 50 g/dmГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углеродаa roztok pro titrace. Roztok pro titrace: 5 g barya hydroxid a 1,4 g hydroxid sodný rozpuštěné v 1 dmГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углеродапрокипяченной vody. Roztok se míchá, filtruje a nalije do микробюретку. Všechny otvory микробюретки musí být ukončen трубочками, plněné натронной vápnem.

Stanoví mohutnou koncentraci roztoku barya hydroxid: 1 g standardního vzorku niklu nebo z oceli v podobě mělké zásobník je umístěn v фарфоровую лодочку, перемешивая s 1 g mědi.

Лодочку jsou umístěny v tubě pro spalování a dále postupuje, jak je uvedeno v § 2.4.

Oxid manganu, осажденная na vláknech azbestu: 13 g сернокислого manganu, rozpuštěných v malém množství vody a tímto roztokem nasycení 90 g azbestových vláken, pre-прокаленных při 1000 °S. Do nádoby s azbestem a сернокислым manganem přidají 200 cmГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углеродаroztoku draslíku марганцовокислого a vaří 5 min Azbest s oblehl двуокисью manganu odfiltruje, promyje teplou vodou a suší při 105 °C.

Líh rektifikovaný technický podle GOST 18300.

Peroxid vodíku podle GOST 10929, 30 procentní roztok.

Фенолфталеин na НТД, roztok 10 g/dmГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углеродаv этиловом alkoholu.

Поглотительный kamenných: 11 g chloridu barya se rozpustí v 500 cmГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углеродасвежепрокипяченной vody, přidat 5 cmГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углеродаethanolu a 0,5 cmГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углеродаperoxidu vodíku, roztok se zředí vodou na 1 dmГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода.

Porcelánové лодочки neglazovaná dlažba, pre-прокаленные při 1200 °C v tox kyslíku. Лодочки ukládají v эксикаторе s натронной vápnem nebo хлористым vápníkem.

Kyslík plynný podle GOST 5583.

Kyselina kyseliny sírové, která zní podle GOST 4204, 2 mol/dmГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углеродаroztoku.

Sodný гидроокись podle GOST 4328 a kamenných 40 g/dmГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода.

Masivní koncentraci roztoku barya hydroxid ГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углеродаvypočítejte podle vzorce

ГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода,

kde ГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода — hmotnostní zlomek uhlíku ve standardním vzorku, %;

ГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода — objem roztoku barya hydroxid, израсходованный na титрование, vizГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода.

Vápno натронная s obsahem 6−8% vlhkosti.

Vápník chlorid na НТД.

2.3. Příprava zařízení

Trouba se zahřeje na 1350−1400 °C a zkumavky zavřete zátkou. Nastavit rychlost podávání kyslíku tak, aby spalování vzorku probíhalo při jeho přebytku. Nádoba pro vyrovnávání tlaku namočený, při tomto поглотительная trubice je naplněna roztokem. Na цилиндрическом nádobě, aby ochranná známka hladiny rtuti, při kterém skleněný filtr začíná chybět kyslík. Pak se nádoby se rtutí vyzvednout a nastavit na stativu.

K поглотительному раствору přidají se 3 kapky roztoku фенолфталеина, 1 cmГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углеродаroztoku barya hydroxid, míchá, propouští kyslík a nastavit šipku гальванометра na nule pomocí vyrovnávacího režimu. Трехходовый jeřáb otáčet tak, aby zařízení bylo spojeno s atmosférou, a otevírají sluchátko pro spalování.

2.4. Provádění analýzy

Навеску drobné třísky slitiny, hmotnost 1 g umístěny v фарфоровую лодочку a míchá 1 g hobliny nebo piliny mědi. Лодочку jsou umístěny v tubě pro spalování, zkumavky zavřeli zátkou a přednost трехходовый jeřáb.

Nádoba pro vyrovnávání tlaku namočený. Když rtuť v цилиндрическом nádobě, jde o značku (viz § 2.3), odbočte трехходовый jeřáb, spojovací trubice pro spalování s поглотительным nádobou.

Alespoň spalování навески поглотительный kamenných титруют roztoku barya hydroxid až do návratu šipky гальванометра do původní polohy. Po ukončení spalování nádoby pro zarovnání opatrně se zvedat a přestat титрование.

Současně tráví zkušenosti s 1 g mědi стружек nebo pilin.

2.5. Zpracování výsledků

2.5.1. Masivní podíl uhlíku ГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углеродаv procentech vypočítejte podle vzorce

ГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода,

kde v ГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода — objem roztoku barya hydroxid, пошедший na титрование oxidu uhličitého, выделившейся při spalování vzorku, cmГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода;

ГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода — objem roztoku barya hydroxid, израсходованный na титрование roztoku v холостом zkušenosti, cmГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода;

ГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода — hmotnostní koncentrace roztoku hydroxid barya;

ГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода — hmotnost навески legované, pm,

2.5.2. Rozdíly výsledků tří paralelních stanovení ГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода(ukazatel konvergence) a výsledků dvou analýz ГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода(ukazatel konvergence) nesmí překročit hodnoty povoleném rozdílů uvedených v tabulce.

     
Hmotnostní zlomek uhlíku, %
Допускаемые nesrovnalosti, %
 

ГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода

ГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода

Od 0,002 až 0,004 vč.
0,001
0,001
Sv. 0,004 «0,006 «
0,002
0,003
«0,006» 0,012 «
0,003
0,004
«0,012» 0,024 «
0,004
0,006
«0,024» 0,05 «
0,006
0,008
«0,05» 0,10 «
0,008
0,01
«0,10» 0,20 «
0,01
0,01
«0,20» 0,30 «
0,02
0,03

2.5.3. Kontrolu správnosti výsledků analýzy je zaručena vznikem pracovního režimu instalace na Vládní standardní vzorky (p. 2.2) schválil podle GOST 8.315*, v souladu s GOST 25086.
______________
* Na území Ruské Federace působí GOST 8.315−97, zde a dále v textu. — Poznámka výrobce databáze.

3. ВОЛЮМОМЕТРИЧЕСКИЙ METODA PRO STANOVENÍ UHLÍKU

3.1. Podstata metody

Metoda je založena na spalování навески slitiny v tox kyslíku při 1350−1400 °C, převzetí která vzniká oxid uhličitý roztokem žíravý draslík. Na rozdílu původního objemu plynu a jeho objem po absorpci oxidu uhličitého roztokem hydroxid draselný najít obsah uhlíku.

3.2. Zařízení, činidla a roztoky

Instalace pro určení (vlastnosti.4) uhlík se skládá z kyslíkový lahve 1 s převodovkou nebo кислородопровода; склянки Тищенко z roztoku hydroxid draselný (30 procentní), obsahující 5% марганцовокислого draslíku, 2 a склянки s 1 mol/dmГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углеродаroztoku kyseliny sírové 3; kolony s granulované гидроокисью draslík 4; одноходового kohoutku 5; porcelánové trubice 6 vnitřní průměr 18−22 mm (trubka je před použitím musí být прокалена při 1300 °C); horizontální elektrické trubkové pece 7 s automatickou regulací teploty až do 1400 °C; sklo po kulový filtr 8, injekční skleněné vaty; skleněný одноходового kohoutku 9; газоанализатора GO-1 nebo GO-2 10 НТД.

ГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода

Sakra.4


Газоанализатор zahrnuje змеевиковый lednička 11; трехходовый jeřáb 12; газоизмерительную бюретку (эвдиометр) 13; уравнительную склянку 14; поглотительный nádoby s míčem 15 a поглотительный nádoby 16.

Měď značky M podle GOST 859 v podobě mělké hoblin nebo pilin.

Лодочки porcelánové neglazovaná dlažba, pre-прокаленные při pracovní teplotě v tox kyslíku. Лодочки jsou uloženy v эксикаторе s хлористым vápníkem nebo натронной vápnem.

Standardní vzorek pro stanovení pracovního režimu instalace. Používají Vládní standardní vzorky: GEO 2146−81, SRM 888−84п, SRM 1774−84п, SRM 1632−83п, SRM 716 — 84п, SRM 1862−85п, SRM 1609−85п.

Vápno натронная s obsahem vlhkosti 6% až 8%.

Draslík chlorid na НТД.

Draslík марганцовокислый podle GOST 20490, roztok 50 g/dmГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углеродаv roztoku je 400 g/dmГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углеродаžíravý draslík.

Draslík гидроокись 1 mol/dmГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углеродаroztoku.

3.3. Příprava zařízení

Při kontrole těsnosti jeden konec porcelánové trubice se připojují gumovou hadicí přes očistné склянки s баллоном, a druhá — s přístrojem GO. Při pracovní teplotě pece vyplňují поглотительные cévy GO roztokem žíravý draslík, a v уравнительную склянку umístěny 400−450 cmГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода2%-ní roztok kyseliny sírové, který obsahuje dvě až tři kapky roztoku methyl oranžovou.

Změna zbarvení methyl oranžovou od červené na žlutou při práci poukazuje na pronikání do эвдиометр roztok louh z поглотительного nádoby. V tomto případě je kapalina v эвдиометре je třeba okamžitě nahradit čerstvé. Po každém vyplnění уравнительной склянки čerstvou kapalinou se doporučuje provést jedno-dvě předběžné spalování навесок никелевого nebo měď-никелевого slitiny pro nasycení této tekutiny oxidem uhličitým. V opačném případě při stanovení uhlíku po vyplnění уравнительной склянки čerstvou kapalinou první výsledky mohou být заниженными.

Pro kontrolu správnosti nastavení práce před zahájením práce a po každé 2−3 h, při práci spalují dvě-tři навески standardního vzorku niklu nebo oceli s аттестованным obsahem uhlíku.

3.4. Provádění analýzy

Навеску slitiny, hmotnost 1 g umístěny v фарфоровую лодочку a jednotnou vrstvu se přidá 0,5−1 g měděných hoblin nebo pilin. Лодочку s навеской a плавнем háčkování umístěny v nejvíce vyhřívané část porcelánové trubice. Konec trubičky okamžitě zavírají gumovou zátkou, spárovací tak trouba s aerobní баллоном a přístrojem. Přes 10−20 s propouští proud kyslíku s rychlostí 4−5 bublinek za sekundu.

Při spalování končí, je hladina kapaliny v эвдиометре začne rychle klesat a po dosažení jim téměř nulové dělení stupnice zastaví přívod kyslíku, отсоединяют фарфоровую sluchátko a mají лодочку. Hladina kapaliny v эвдиометре nastavit na nulu dělení stupnice, ale hladina kapaliny v уравнительной склянке stanoví v jedné rovině s kapalinou v эвдиометре. Plynový směs překládají otáčením kohoutku ve metař, takže pozor na to, aby se v horní části эвдиометра nebyl bubliny plynu.

Z поглотительного nádoby zbytek plynu znovu перекачивают v эвдиометр a operace na absorpci oxidu uhličitého opakují.

Otočením kohoutku отсоединяют эвдиометр od dřezů. Po 1 min v expozice měří objem plynu, pro co уравнительную склянку se pohybují svisle podél бюретки zdola nahoru do polohy, při níž hladiny tekutiny v эвдиометре a уравнительной склянке zápas.

Измерив objem plynu v бюретке, zaznamená odpovídající dělení stupnice. Při provádění analýzy stanovit teplotu plynu v эвдиометре a atmosférický tlak na барометре. Tráví povaleč zkušenosti s 0,5 nebo 1 g mělké zásobník na výše uvedené metody.

3.5. Zpracování výsledků

3.5.1. Masivní podíl uhlíku ГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углеродаv procentech vypočítejte podle vzorce

ГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода,

kde ГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода — ukazatele stupnice эвдиометра po absorpci oxidu uhličitého při spalování analyzovaného vzorku, %;

ГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода — ukazatele stupnice эвдиометра po absorpci oxidu uhličitého při spalování měděných hoblin, %;

ГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода — korekční koeficient na teplotu a tlak (табличная hodnota);

ГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода — hmotnost навески legované, pm,

3.5.2. Rozdíly výsledků tří paralelních stanovení ГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода(ukazatel konvergence) a výsledků dvou analýz ГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода(ukazatel reprodukovatelnost) nesmí překročit hodnoty povoleném rozdílů uvedených v tabulce.

3.5.3. Kontrolu správnosti výsledků analýzy je zaručena vznikem pracovního režimu instalace na Vládní standardní vzorky (p. 3.2) schválil podle GOST 8.315, v souladu s GOST 25086.

4. METODA PRO STANOVENÍ UHLÍKU S POUŽITÍM AUTOMATICKÝCH A POLOAUTOMATICKÝCH ANALYZÁTORŮ

4.1. Podstata metody

Metoda je založena na stanovení uhlíku pomocí газоанализатора poskytuje spalování навески vzorky slitiny v tox kyslíku při 1300−1800 °C v přítomnosti плавня. Masivní podíl uhlíku v procentech určují podle počtu tvořily oxidu uhličitého měřením množství zabaven ji infračervené záření (IR spektroskopie) nebo převzetí tvořily oxidu uhličitého слабощелочным roztokem a stanovení uhlíku (v závislosti na typu газоанализатора) кулонометрическим, кондуктометрическим nebo амперометрическим metodami.

4.2. Zařízení, činidla

Analyzátor jakéhokoliv typu, vybavené troubou (indukční, trubkové nebo jiného typu) pro spalování vzorku v tox kyslíku detektor, pracující na principu INFRAČERVENÉ spektroskopie nebo z jiných вышеприведенным zásady.

Kelímky žárovzdorné keramické na НТД, pre-прокаленные v муфельной peci při teplotě 1000−1100 °C po dobu 3−4 h, uchovávají v эксикаторе. Шлиф čepice эксикатора není doporučeno pokrýt смазывающим látkou. Tvar a rozměry тиглей volí v závislosti na typu používaného přístroje.

Плавень:

oxid mědi ve formě drátu nebo prášku, прокаленная při teplotě (800±20) °C po dobu 3−4 hodin;

olovo kovové na TU 6−09−3523. Směs kovového cínu na TU 6−09−2705 a železa канбонильного ОСУ 13−2 na TU 6−09−3000, v kombinaci v poměru 2:1;

směs wolframu kovové ШВЧ na TU 48−19−57 a kovového cínu na TU 6−09−2705, v kombinaci v poměru 1:1.

Domácí používání jiných плавней.

Ether ethyl kyseliny octové podle GOST 22300 nebo líh technický podle GOST 18300.

Kyslík technický podle GOST 5583 z кислородопровода nebo lahve s kyslíkem.

Standardní vzorky niklové slitiny nebo uhlíkových ocelí SRM 2146−81, SRM 1862−80, SRM 1498−83п, SRM 1862−85п, SRM 1609−85п, SRM 888−84п, SRM 1785−80, SRM 1774−84п, SRM 1557−83п, SRM 1640−83п.

4.3. Provádění analýzy

4.3.1. Přístroj vedou do provozuschopného stavu v souladu s návodem.

Навеску slitiny s hmotností 1 g, v případě potřeby промытую airwaves nebo alkohol, jsou umístěny v keramické kelímek, pokrývají навеской плавня v poměru 1:2 a provádějí analýzy podle návodu k obsluze analyzátoru. Výsledek analýzy získávají na základě svědectví přístroje nebo upravují s ohledem na hodnoty kontrolního zkušenosti.

Při kontrolní zkušenostech, které provádějí analýzu připravila kelímku s příměsí aplikované плавня.

4.3.2. Třídění analyzátoru tráví na standardní vzorky uhlíkové oceli typu nebo niklové slitiny. Výsledky analýzy používají pro úpravy nastavení analyzátoru.

Z hodnot svědectví analyzátoru вычитают hodnota kontrolního zkušenosti, o dosažených hodnotách a jim odpovídajícím obsahem uhlíku ve standardních vzorcích budují градуировочный grafu nebo výpočet градуировочную funkci.

4.4. Zpracování výsledků

4.4.1. Masivní podíl uhlíku ГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углеродаv procentech vypočítejte podle vzorce

ГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода,

kde ГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода — je hmotnost uhlíku, nalezené na градуировочному harmonogramu;

ГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода — hmotnost навески vzorku, pm,

Poznámka. Při plně automatizované analýze na digitální indikace se uvádí přímo výsledek analýzy.

4.4.2. Rozdíly výsledků tří paralelních stanovení ГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода(ukazatel konvergence) a výsledků dvou analýz ГОСТ 6689.10-92 Никель, сплавы никелевые и медно-никелевые. Методы определения углерода(ukazatel reprodukovatelnost) nesmí překročit hodnoty povoleném nesrovnalostí uvedených v tabulka.1.

4.4.3. Kontrola přesnosti analýzy je zaručena třídění analyzátoru na Vládní standardní vzorky (p. 4.2) schválil podle GOST 8.315, v souladu s GOST 25086.