GOST 23178-78

• gost-23178-78.pdf (749.83 KiB)
  ГОСТ 23178-78

GOST 23178−78 Флюсы pájecí vysokoteplotní фторборатно — a боридно-галогенидные. Technické podmínky (s Úpravami N 1, 2, 3)

GOST 23178−78

Skupina В05

KÓD STANDARD SSSR

ФЛЮСЫ PÁJECÍ VYSOKOTEPLOTNÍ
ФТОРБОРАТНО — A БОРИДНО-ГАЛОГЕНИДНЫЕ

Technické podmínky

High-teplota fluoroborate and boride halogenide fluxes for soldering. Specifications

Datum zavedení 1980.01.01

INFORMAČNÍ DATA

1. SCHVÁLEN A UVEDEN V PLATNOST Vyhláška Státního výboru SSSR pro standardy od 16.07.78 N 1605

2. REFERENCE NORMATIVNÍ A TECHNICKÉ DOKUMENTACE

Označení НТД, na který je dán odkaz	Číslo odstavce, pododstavce
GOST 12.0.005−84	2a.1, 2a.2
GOST 12.1.007−76	2a.1
GOST 12.4.021−75	2a.3
GOST 12.4.010−75	2a.4
GOST 12.4.045−87	2a.4
GOST 12.4.050−78	2a.4
GOST 12.4.131−83	2a.4
GOST 12.4.164−85	2a.4
GOST 22−78	4.3.1
GOST 199−78	4.5.1
GOST 334−73	4.6.1
GOST 804−72	2.1
GOST 859−78	2.1
GOST 892−89	4.6.1
GOST 1770−74	4.3.1, 4.4.1, 4.5.1, 4.6.1, 4.7.1, 4.8.1, 4.9.1
GOST 2084−77	4.11.1
GOST 2603−79	4.8.1
GOST 2768−84	4.11.1
GOST 3118−77	4.3.1, 4.4.1, 4.7.1, 4.8.1, 4.9.1
GOST 3760−79	4.7.1, 4.8.1
GOST 3773−72	4.8.1
GOST 3885−73	3.1, 4.2.1, 5.1
GOST 4174−77	4.7.1
GOST 4204−77	4.3.1, 4.9.1
GOST 4212−76	4.4.1, 4.6.1, 4.8.1
GOST 4233−77	4.6.1
GOST 4328−77	4.3.1, 4.7.1, 4.8.1, 4.9.1
GOST 4332−76	4.4.1
GOST 4461−77	4.7.1
GOST 4517−87	4.3.1
GOST 5457−75	4.6.1
GOST 5632−72	4.11.1
GOST 5845−79	4.8.1
GOST 6259−75	4.3.1
GOST 6563−75	4.4.1
GOST 6709−72	4.4.1, 4.5.1, 4.6.1, 4.7.1, 4.8.1, 4.9.1
GOST 7826−82	4.6.1
GOST 8321−74	4.3.1
GOST 8429−77	2.1
GOST 8864−71	4.8.1
GOST 9078−84	5.2
GOST 9147−80	4.5.1, 4.6.1
GOST 9557−87	5.2
GOST 10054−82	4.11.1
GOST 10398−76	4.7.1
GOST 10554−74	4.9.1
GOST 10652−73	4.7.1
GOST 10929−76	4.9.1
GOST 11070−74	2.1
GOST 14192−77	5.1
GOST 14261−77	4.6.1
GOST 14262−78	4.6.1
GOST 15527−70	4.11.1
GOST 17065−77	5.1
GOST 17433−80	4.6.1
GOST 18300−87	4.3.1
GOST 18573−86	5.1
GOST 18704−78	2.1
GOST 19433−88	5.1
GOST 19746−74	4.11.1
GOST 19738−74	4.11.1
GOST 20292−74	4.3.1, 4.4.1, 4.6.1, 4.7.1, 4.8.1, 4.9.1, 5.1
GOST 20848−75	2.1
GOST 21650−76	5.2
GOST 21929−76	5.2
GOST 23904−79	4.11
GOST 24104−88	4.3.1, 4.5.1, 4.6.1
GOST 24363−80	2.1
GOST 24597−81	5.2
GOST 25336−82	4.3.1, 4.4.1, 4.5.1, 4.6.1, 4.7.1, 4.8.1, 4.9.1, 4.13.1
GOST 26381−84	5.2
GOST 26663−85	5.2

3. Omezení platnosti zrušena Vyhláškou Госстандарта SSSR od 07.06.89 N 1467

4. REEDICE (srpen roce 1989), se Změnami, N 1, 2, 3, schváleným v lednu 1983 roce, září 1984 gg, červnu roce 1989 (ИУС 5−83, 12−84, 9−89)

Tato norma se vztahuje na pájecí vysokoteplotní фторборатно — a боридно-галогенидные флюсы, určené pro pájení konstrukčních a nerezových ocelí, mědi, tepelně odolné a slitin mědi.

(Upravená verze, Ism. N 2, 3).

1. ZNAČKY

1.1. Флюсы jsou vyrobeny následujících značek: ПВ200, ПВ201, ПВ209, ПВ209Х a ПВ284Х. Označení флюсов uvedena v povinné příloze 1. Dodržování označení starých a nových značek флюсов uvedena v povinné příloze 2.

Флюсы značek ПВ200, ПВ201 a ПВ209 vyrábí mechanické míchání složek, флюсы značek ПВ209Х a ПВ284Х — prostřednictvím chemické interakce složek.

Kódy OKP jsou uvedeny v povinné příloze 3.

Poznámka. V označení značek písmena znamenají: P — паяльный, V — vysoká teplotní, dále číselné označení značky флюса, X — získat chemické interakce.


(Upravená verze, Ism. N 1).

2. TECHNICKÉ POŽADAVKY

2.1 a. Флюсы pájecí musí изготовляться v souladu s požadavky této normy v technologickém předpisu, která byla schválena v řádném termínu.

(Uveden dále, Ism. N 2).

2.1. Komponentní složení každé značky флюса musí odpovídat uvedené v tabulka.1.

Tabulka 1

Značka флюса	Hmotnostní zlomek látky, %
Borax (NaBO)	Draslík fluorid (KF)	Kyselina borová (HBO)	Bora oxid (O)	Kalcium fluorid (CaF)	Draslík-tetra — fluor- борат (KBF)	Draslík hydrát oxidu (KOH)	Kyselina фторис — товодо — nativní (HF)	Ligaturu (Al-Cu-Mg)
ПВ200	Od 18 do 20	-	-	Od 65 až 67	Od 14 do 16	-	-	-	-
ПВ201	Od 11 do 13	-	-	Od 76 až 78	Od 9,5 až 10,5	-	-	-	Od 0,9 až na 1,1
ПВ209	-	41 před 43	-	34 před 36	-	Od 22 do 24	-	-	-
ПВ209Х	-	-	Od 34,8 do 36,8	-	-	-	Od 27,9 do 29,9	Od 34,3 do 36,3	-
ПВ284Х	-	-	Od 29 do 31	-	-	-	Od 25 až 27	43 až 45	-
Poznámka. Borax podle GOST 8429−77, pre-dehydrataci. Draslík fluorid поГОСТ 20848−75, pre-sušené. Bora oxid si прокаливанием při teplotě 550 °C, kyseliny borité značky B podle GOST 18704−78 do oxidu boru, nebo ангидрид борный lyofilizované technický. Vápník a fluorid značky hod. Draslík тетрафторборат dostávají chemické interakce draslíku hydroxid značky hod. podle GOST 24363−80 nebo dovezené, na kvalitním vlastnostem není níže stanovených GOST 24363−80, kyseliny borité značky B podle GOST 18704−78 nebo kyseliny фтористоводородной technickou značky Ga Draslíku гидроокись značek hod. a dále. a řazení podle GOST 24363−80 nebo dovezené, na kvalitním vlastnostem není níže stanovených GOST 24363−80. Kyselina borová značky B podle GOST 18704−78. Kyselina фтористоводородная 30%-ní techniku značky Ga Složení ligatury Al-Cu-Mg: hliník značky A0−48%, GOST 11070−74, měď známek M1−48%, GOST 859−78*, hořčík značky Мг95−4% podle GOST 804−72**.

______________
* Na území Ruské Federace působí GOST 859−2001;
** Na území Ruské Federace днйствует GOST 804−93. — Poznámka výrobce databáze.


(Upravená verze, Ism. N 1, 3)

2.2. Chemické složení флюсов musí odpovídat uvedené v tabulka.2.


Tabulka 2

Značka флюса	Hmotnostní zlomek prvku, %
Bor	Fluorid	Draslík	Sodík	Vápník	Kyslík	Hořčík	Měď	Hliník
ПВ200	Od 23,9 do 25,3	Od 6,8 do 7,8	-	Od 3,9 až 4,7	Od 7,2−8,2	Od 54,0 do 58,2	-	-	-
ПВ201	Od 25,8 do 27,2	Od 4,5 až 5,1	-	Od 2,3 až 3,1	Od 4,8 až 5,4	Od 58,1 do 61,7	Od 0,03 do 0,05	Od 0,43 do 0,53	Od 0,43 do 0,53
ПВ209	Od 12,3 do 13,3	Od 26,7 do 28,5	Od 33,5 36,4	-	-	Od 21,8 do 27,5	-	-	-
ПВ209Х	Od 12,3 do 13,3	Od 26,7 do 28,5	Od 33,5 36,4	-	-	Od 21,8 do 27,5	-	-	-
ПВ284Х	Od 10,7 až 11,7	Od 34,6 do 36,6	Od 34,0 do 37,0	-	-	Od 14,7 do 20,7	-	-	-
Poznámka. Na žádost spotřebitele za флюсе ПВ284Х hmotnostní zlomek fluoru by neměla být nižší než 32,0%.

(Upravená verze, Ism. N 3).

2.3. Velikost растекания pájka s předměty tavidlem na nerez značky 12Х18Н9Т musí být minimálně:

pro флюсов značek ПВ200, ПВ201, ПВ209 a ПВ209Х — 3,5 cm;

pro флюса značky ПВ284Х — 2 cm.

2.4. Флюсы každé značky jsou vyrobeny ve formě homogenní sypkého мелкокристаллического prášek bílé nebo grayish barva bez inkluzí крупинок, hrudky a cizí částice.

2.5. Флюсы hygroskopický. Hmotnostní zlomek vlhkosti v флюсах nesmí být větší než 0,5%.

(Upravená verze, Ism. N 2).

2a. POŽADAVKY NA BEZPEČNOST

2a.1. Maximální přípustná koncentrace (MPC) komponenty флюса podle GOST 12.1.005−84 a seznamu ÚROVEŇ škodlivých látek ve vzduchu pracovní zóny, třída nebezpečí, GOST 12.1.007−76приведены v tabulka.2a.

Komponenty флюсов oheň — a взрывобезопасны.


Tabulka 2a

Složka флюса	GUMÁKÁCH mg/m	Třída nebezpečí
Borax	10	3
Draslík fluorid	0,2	2
Draslík тетрафторборат	0,5	2
Kyselina borová	10	3
Draslík гидроокись	0,5	2
Fluorid vodík фтористоводородной kyseliny	0,1	1
Bora oxid	5	3
Vápník a fluorid	0,5	2

2a.2. Kontrola obsahu škodlivých látek ve vzduchu pracovní zóny se provádějí podle GOST 12.1.005−84.

2a.Breakfast. Výrobní prostory, v nichž se vykonávají práce s флюсами, by měly být vybaveny общеобменной приточно-odtahový větráním podle GOST 12.4.021−75.

Pracovní prostor při použití флюсов musí být vybaveny místní odváděného ventilací.

2a.4. Práce s флюсами je třeba plnit, dodržovat osobní ochranné prostředky: спецодежду — podle GOST 12.4.045−87 nebo GOST 12.4.131−83; спецобувь — podle GOST 12.4.164−85 pli GOST 12.4.050−78, prostředky na ochranu rukou — podle GOST 12.4.010−75.

Разд. 2a (Uveden dále, Ism. N 3).

3. PRAVIDLA PRO PŘIJETÍ

3.1. Pravidla pro přijetí — podle GOST 3885−73. Masové strany by neměla přesáhnout 500 jednotek

Strana флюсов musí být doprovázena dokladem o kvalitě obsahující:

ochranné známky nebo označení a ochranná známka podniku-výrobce;

výsledky zkoušek;

číslo šarže;

hmotnost netto kg;

počet míst;

datum výroby;

označení této normy.

(Upravená verze, Ism. N 2, 3)

4. ZKUŠEBNÍ METODY

4.1. (Je Vyloučen, Ism. N 2).

4.2. Obecné požadavky na metody analytické kontroly

4.2.1. Odběr vzorků se provádějí podle GOST 3885−73. Hmotnost průměrného vzorku musí být nejméně 0,5 jednotek

4.2.2. Chemické složení флюсов určují paralelně na dvou навескам.

4.2.3. (Je Vyloučen, Ism. N 2).

4.3. Stanovení obsahu boru

4 3.1. Zařízení, činidla, roztoky

Glycerin podle GOST 6259−75, zředěný 1:1, нейтрализованный na фенолфталеину roztoku hydroxid sodný koncentrace 0,1 mol/dm.

Vápník chlorid 6-vodní, zemědělské hod., 25 procentní roztok.

Kyselina kyseliny sírové, která zní podle GOST 4204−77, 15% rovná roztok.

Kyselina solná podle GOST 3118−77, zemědělské hod., kamenných koncentraci 1 mol/dm.

Voda destilovaná, které neobsahují углекислоты, připraveny podle GOST 4517−87.

D (-). Маннит podle GOST 8321−74.

Methyl orange парадиметиламиноазобензолсульфокислый sodík, 0,1 procentní roztok.

Sodný гидроокись podle GOST 4328−77, roztoky, koncentrace 1 mol/dm, 0,1 mol/dma 12 procentní roztok.

Rafinovaný cukr podle GOST 22−78.

Cukr invertovaný, roztok; připravují takto: 3 kg cukru rozpuštěných v 1 dmvody, opatrně zahřátím směsi až do začátku varu, na které раствору приливают 25 cmroztoku kyseliny sírové, důkladně se míchá po dobu 1 min a přidá 1,5 dmvody s obsahem 25 cm12%-ní roztok hydroxid sodný. Chlazený roztok musí být bezbarvý a neutrální na фенолфталеину.

Líh rektifikovaný technický podle GOST 18300−87, vyšší odrůdy.

Фенолфталеин, 1 procentní alkohol roztok.

Váhy laboratorní obecné určení podle GOST 24104−88*.
________________
* Na území Ruské Federace působí GOST 24104−2001. Zde a dále v textu. — Poznámka výrobce databáze.

Бюретка 5−2-50 podle GOST 20292−74*.
________________
* Na území Ruské Federace působí GOST 29169−91, GOST 29227−91-GOST 29229−91, GOST 29251−91-GOST 29253−91. Zde a dále v textu. — Poznámka výrobce databáze.

Бюретка 3−2-50 podle GOST 20292−74.

Капельница STS-150ХС podle GOST 25336−82.

Baňky Kn-2−250−34 ТХС podle GOST 25336−82.

Мензурка 100 GOST 1770−74.

Kelímek SV-14/8 podle GOST 25336−82.

(Upravená verze, Ism. N 3).

4.3.2. Provádění analýzy

Asi 1 g drogy se zváží s chybou ne více než 0,0002 g, jsou umístěny v zúžený baňky s kapacitou 250 cm. Флюсы značek ПВ200 a ПВ201 se rozpustí za míchání na 70 cmhorké vody, do навескам флюса ostatních značek se přidávají 50 cmroztoku chloridu vápenatého. Spojují baňce se zpětným lednicí a mírně vaří obsah po dobu 20 min, chlazení, umýt lednice vodou, přiložením промывные vody k анализируемому раствору.

K раствору sedimentu přidejte jednu kapku methyl oranžovou a opatrně, po kapkách, neutralizují roztoky, získané v důsledku rozpouštění флюсов značek ПВ200 a ПВ201 1 mol/dmroztoku kyseliny chlorovodíkové. Roztoky, získané v důsledku rozpouštění флюсов ostatních značek, neutralizují 1 mol/dmroztoku hydroxid sodný.

K нейтральному раствору přidejte 40 cmroztoku cukru nebo 10,00 g маннита, nebo 75 cmroztoku glycerinu, míchá a po 10−15 min přidejte 5−6 kapek roztoku фенолфталеина, po kterém титруют 1 mol/dmroztoku hydroxid sodný až do příchodu růžové zbarvení, pak přidejte ještě 20 cmroztoku cukru nebo 2,00 g маннита, nebo 25 cmroztoku glycerinu a v případě odbarvení roztoku znovu титруют před příchodem růžové zbarvení. Tuto operaci opakovat do té doby, dokud se zbarvení roztoku přestane mizet při přidávání nových porcí cukru, маннита nebo глицер

ina.

4.3.3. Zpracování výsledků

Masivní podíl bora () v procentech vypočítejte podle vzorce

,

kde  — objem přesně roztoku hydroxid sodný koncentrace 1 mol/dm, израсходованный na титрование, cm;

 — hmotnost sledované флюса, g;

0,010811 — množství bóru, který odpovídá 1 cm1 mol/dmroztoku hydroxid sodný, pm,

Za výsledek analýzy brát aritmetický průměr výsledků dvou paralelních stanovení, допускаемые rozdíly mezi nimiž a mezi výsledky dvou analýz při nepřesáhne 0,3%

.

4.3.1−4.3.3. (Upravená verze, Ism. N 3).

4.4. Stanovení obsahu fluoridů v флюсах značek ПВ200 a ПВ201.

4.4.1. Zařízení, činidla a roztoky

Фотоэлектроколориметр typu ФЭК-57 nebo podobný přístroj.

Арсеназо-1, pm-dv, a., 0,01 procentní vodný roztok hodí k jídlu přes den po vaření. Doba skladování malty — 10 dní.

Voda destilovaná podle GOST 6709−72.

Draslík oxid — sodný oxid podle GOST 4332−76, včetně ad a.

Kyselina solná podle GOST 3118−77, zemědělské hod.

Roztok obsahující fluorid, připravuje a ředí podle GOST 4212−76.

Цирконил азотнокислый, včetně ad a.

Roztok se připravuje následovně: 0,334 g цирконила азотнокислого umístěny ve sklenici s kapacitou 500 cm, přibírají na 150 cm37%-ní roztok kyseliny chlorovodíkové a vody.

Kyseliny a vody, se přidají porce na 30 cm,střídavě zahřívá až do úplného rozpuštění po dobu 20 min, chlazení, převedeny do мерную baňky s kapacitou 1000 cm, doplní objem roztoku vodou až po značku a promíchá.

Nálevka NA-36−80 XC, podle GOST 25336−82.

Baňky 1−100−2,1−250−2 podle GOST 1770−74.

Kapátko 5−2-1, 5−2-2, 7−2-5, 7−2-10 podle GOST 20292−74.

Trouba муфельная s терморегулятором, zajišťujícím teplotu až do 1000 °C.

Sklenici H-1−250 ТХС podle GOST 25336−82.

Kelímek platinum 100−7 podle GOST 6563−75.

Kryt platinum 101−7 podle GOST 6563−75.

Filtr обеззоленный «modrá stuha».

Válec 3−50 podle GOST 1770−74.

(Upravená verze, Ism N 1, 3).

4.4.2. Síť градуировочного grafika

V dimenzionální baňky s kapacitou 100 cmje umístěn roztoky obsahující 0,02; 0,04; 0,06 a 0,08 mg fluoridu, 20 cmvody, přidejte na 0,2 cmroztoku kyseliny chlorovodíkové, 2 cmroztoku азотнокислого цирконила, míchá, přidejte 10 cmroztoku арсеназо-1, doplní se objem roztoků vodou až po značku a znovu se míchá.

Současně se připravuje roztok kontrolní zkušeností, obsahující ve stejné výši 0,86 cmroztoku kyseliny chlorovodíkové a 10 cmroztoku арсеназо-1.

Přes 20 min roztoky фотометрируют relativně roztoku kontrolního zkušenosti v kanálech s tloušťkou absorbující světlo vrstvy 50 mm při vlnové délce ~ 597 nm. Podle získaných údajů budují градуировочный graf vynesením na osy úsečka množství fluoridů v миллиграммах, a na ose ординат — jim odpovídající hodnoty veličin světelnou propustnost

.

4.4.3. Provádění analýzy

0,05 g флюса se zváží s chybou ne více než 0,0002 g, jsou umístěny v platinum kelímek, přidejte 1 g oxidu draselného — sodného, oxidu aspartát, zvážené s chybou ne více než 0,01 g, a сплавляют v муфеле při 850−900 °C po dobu 20−25 min V chlazené kelímek nalít horkou vodu (objem kelímku) a dal na slabě vyhřívané dlaždice; v tomto případě плав rychle se oddělí od dna kelímku.

Obsah kelímku kvantitativně převedeny do kádinky s kapacitou 200 cm, leached плав 100 cmhorké vody. Kousky плава zničit skleněnou tyčinkou. Pro переведения fluoridů v kamenných poslední zahřeje téměř k varu a po ochlazení se promítají v мерную baňky s kapacitou 250 cm, pak se doplní vodou až po značku, promíchá, filtruje přes suchý dvojitý hustý filtr do suché baňky, odhazovat první porce filtrátu. 4 cmroztoku флюса značky ПВ200 nebo 5 cmroztoku флюса značky ПВ201 umístěny v мерную baňky s kapacitou 100 cm, přidejte 20 cmvody, 0,2 cmroztoku kyseliny chlorovodíkové, 2 cmroztoku азотнокислого цирконила, přidejte 10 cmroztoku арсеназо-1, promíchá, doplní až po značku vodou a opět se míchá.

Současně se připravuje roztok kontrolní zkušeností a dva roztoku srovnání, obsahující 0,05 a 0,06 mg fluoridu (pro ověření градуировочного grafika). Přes 20 min předmět roztok a roztoky srovnání фотометрируют relativně kontrolního roztoku o

пыта.

4.4.2, 4.4.3. (Upravená verze, Ism. N 1).

4.4.4. Zpracování výsledků

Masivní podíl fluoridů () v procentech vypočítejte podle vzorce

,

kde  — obsah fluoridů, nacházející se na градуировочному grafiku, mg;

 — hmotnost флюса, která pro фотометрирования, g,

Za výsledek analýzy brát aritmetický průměr výsledků dvou paralelních stanovení, допускаемые rozdíly mezi nimiž a mezi výsledky dvou analýz při neměli překročit 0,3%.

4.5. Stanovení obsahu fluoridů v флюсах značek ПВ209, ПВ209Х a ПВ284Х

4.5.1. Zařízení, činidla, roztoky

Voda destilovaná podle GOST 6709−72. Voda destilovaná, bohatý na vápník фтористым, se připravuje zrušení jednotlivého 0,20 g фтористого vápníku v 1 dmdestilované vody. Отстоявшийся roztok se filtruje přes filtrační kelímek.

Vápník chlorid 6-vodní, zemědělské, h, 25 procentní roztok.

Sodík уксуснокислый podle GOST 199−78, zemědělské hod.

Filtry skleněné a výrobky s filtry podle GOST 25336−82, typ TF ПОР10 nebo ПОР16.

Váhy laboratorní obecné určení podle GOST 24104−88.

Электрошкаф sporák, zajišťující udržování teploty 105−110 °C.

Vápník a fluorid.

Zpět k тиглю 4−1 na GOST 9147−80.

Мензурка 50 GOST 1770−74.

Sklenice V-1−100 ТХС a ST-14/8 podle GOST 25336−82.

4.5.2. Provádění analýzy

Asi 0,5 g флюса značky ПВ209 nebo ПВ209Х nebo asi 0,3 g флюса značky ПВ284Х se zváží s chybou ne více než 0,0002 g, jsou umístěny ve sklenici s kapacitou 100 cm, přidejte 50 cmroztoku chloridu vápenatého a vaří 15−20 min, podporující původní objem přidáním horké vody. K кипящему раствору přidejte 3,00 g уксуснокислого sodíku, vařit 3−5 minut, dokud osvícení roztoku, se natáčel sklenici s roztokem s obklady a sraženina odfiltruje přes filtrační kelímek, předem vysušený do konstantní hmotnosti a váha s chybou ne více než 0,0002 roce Sraženina na filtru se třikrát promyje studenou vodou nasycené vápníkem фтористым, обмывая při tomto stěny šálku. Kelímek umístěn do sušicí skříň a suší do konstantní hmotnosti při 105−110 °C.

4.5.3. Zpracování výsledků

Masivní podíl fluoridů () v procentech vypočítejte podle vzorce

,

kde  — hmotnost kalů po sušení, g;

 — hmotnost навески флюса, g;

0,487 — koeficient přepočtu hmotnosti фтористого vápníku na množství fluoridu.

Za výsledek analýzy brát aritmetický průměr výsledků tří souběžně definic, допускаемое rozdíl mezi nimiž a mezi výsledky dvou analýz při nesmí překročit 0,8%. Při tomto velmi допускаемое hodnota výsledku analýzy фтору pro флюсов značek ПВ209 a ПВ209Х by měla být v rozsahu 26,7−28,5%, pro флюса značky ПВ284Х — v intervalu 34,6−36,6%.

4.6. Stanovení obsahu draslíku, sodíku a vápníku

Obsah draslíku, sodíku a vápníku v флюсах určují způsob фотометрии plamen.

Metoda je založena na zavedení a denně měnového spektra vzorku, zadané ve formě aerosolu ve vzduchu-ацетиленовое plameny.

4.6.1. Zařízení, činidla, roztoky

Спектрограф VYBAVENOST-51 s fotovoltaické konzolí ФЭП-1.

Фотоумножители typu ФЭУ-97 nebo ФЭУ-62 nebo jiné фотоэлектронные умножители, který je citlivý na viditelné a infračervené oblasti spektra; povoleno použití jiných přístrojů, které zajišťují podobnou citlivost a přesnost.

Stabilizátor high-napětí typ BV-2 nebo jiný podobný přístroj.

Potenciometr elektronický typ PCB-4.

Ацетилен rozpuštěný a čpavek technický podle GOST 5457−75, čistí kyselinou sírovou.

Vzduch stlačený na GOST 17433−80.

Voda destilovaná podle GOST 6709−72.

Kyselina solná podle GOST 14261−77, zvláštní čistoty.

Kyselina kyseliny sírové, která zní podle GOST 14262−78, zvláštní čistoty.

Sodík chlorid podle GOST 4233−77, zemědělské hod., перекристаллизованный, 20 a 2%-ny roztoky.

Roztoky solí draslíku, sodíku a vápníku s obsahem sodíku a vápníku 0,1 mg/cm — roztoku a a s obsahem draslíku 0,1 mg/cm — roztok B se připravuje GOST 4212−76. Všechny zdrojové roztoky a roztoky srovnání uchovávají v plastových nádobách.

Váhy laboratorní obecné určení podle GOST 24104−88.

Baňky dimenzionální 1-(100, 1000)-2 podle GOST 1770−74.

Pipeta 4−2-2, 6−2-(5, 10) podle GOST 20292−74.

Склянка СПЖ-250 podle GOST 25336−82.

Porcelánové kelímky na GOST 9147−80.

Válec 1-(10, 25) podle GOST 1770−74.

Papír scale-координатная podle GOST 334−73.

Pauzovací papír papírový podle GOST 892−89.

Páska диаграммная podle GOST 7826−82*.
______________
* Na území Ruské Federace působí GOST 7826−93. — Poznámka výrobce databáze.

4.6.2. Příprava k analýze

Анализируемые roztoky připraveny následujícím způsobem: 0,5 g флюса se zváží s chybou ne více než 0,001 g, je umístěn ve sklenici, přidejte 20 cmvody, 5 cmroztoku kyseliny chlorovodíkové a rozpustí při zahřátí během 15 min

Získaný roztok chlazen překládají v мерную baňky s kapacitou 100 cm, doplní objem roztoku vodou až po značku a důkladně promíchá. Аликвотные části roztoku se zředí na potřebný počet opakování (tabulka.3). Ředění 200 krát provádějí 2% podílem roztokem chloridu sodného.

Tabulka 3

Pokoj vybraný prvek	Značka флюсов
ПВ200	ПВ201	ПВ209, ПВ209Х	ПВ284Х
Draslík	-	-	200	200
Sodík	25	25	-	-
Vápník	50	50	-	-

Poznámka. Rozpuštěním флюса značky ПВ201 domácí vzdělávání v roztoku sedimentů z důvodu přítomnosti ligatury.


Roztoky srovnání se připravuje takto: v pět dimenzionální vložky s kapacitou 100 cmприливают 25 cmvody a je uvedeno v tabulka.4 objemy roztoku A doplní vodou až po značku a promíchá.

Tabulka 4

Množství roztoku, cm		Obsah alkalických kovů v roztoku srovnání, mg/100 cm			Obsah alkalických kovů v roztoku srovnání (v přepočtu na tavidlo), %
A	B	Sodík	Vápník	Draslík	Sodík	Vápník	Draslík
2,0	5,0	0,2	0,2	0,5	1,0	2,0	20,0
4,0	6,0	0,4	0,4	0,6	2,0	4,0	24,0
6,0	7,0	0,6	0,6	0,7	3,0	6,0	28,0
8,0	8,0	0,8	0,8	0,8	4,0	8,0	32,0
10,0	9,0	1,0	1,0	0,9	5,0	10,0	36,0
-	10,0	-	-	1,0	-	-	40,0

Pro stanovení obsahu draslíku v флюсах značek ПВ209, ПВ209Х, ПВ284Х v šesti dimenzionální baněk o kapacitě 100 cmприливают 25 cmvody, po 10 cm20%-ní roztok chloridu sodného jsou uvedeny v tabulka.4 množství roztoku B; doplní vodou až po značku a promíchá.

4.4.4, 4.5−4.6.2. (Upravená verze, Ism. N 3).

4.6.3. Provádění analýzy

Porovnat intenzitu záření rezonanční čáry: Na — 589,0−589,6 nm; Sa — 422,7 nm; K — 766,6 nm, vznikající ve spektru plamene vzduch-ацетилен při zavádění v ní analyzovaných roztoků a roztoků srovnání. Na připravené k provozu zařízení důsledně фотометрируют vody, použité pro přípravu roztoků, анализируемые roztoky a roztoky srovnání vzestupně obsah draslíku, sodíku, vápníku.

Pak roztoky фотометрируют v obráceném pořadí, počínaje maximální obsah draslíku, sodíku a vápníku, vzhledem k tomu, jako změna odpočítávání, který jsme při фотометрировании vody. Vypočítejte aritmetický průměr hodnota intenzity záření pro každý roztok.

4.6.4. Zpracování výsledků

Podle získaných údajů pro roztoků srovnání budují градуировочные grafiky, vynesením na osy ординат hodnoty intenzity záření, na ose úsečka — procentní obsah draslíku (sodíku a vápníku).

Obsah draslíku, sodíku, vápníku v analyzovaných флюсах najdou na градуировочным grafy. Za výsledek analýzy brát aritmetický průměr výsledků dvou paralelních stanovení, допускаемые rozdíly mezi výsledky paralelních stanovení a výsledky dvou testů, když by neměl překročit hodnoty uvedené v tabulka.5.

Tabulka 5

Pokoj vybraný prvek	Interval user-masivní podíl	Допускаемое divergence %
Draslík	33,5−37,0	3
Sodík	2,3−4,7	0,6
Vápník	4,8−8,2	0,6

Maximální povolené hodnoty výsledků analýzy foreach pro флюсов všech značek musí být v mezích, uvedených v tabulka.2.

(Upravená verze, Ism. N 3).

4.7. Stanovení obsahu hliníku

4.7.1. Činidla a roztoky

Papír индикаторная univerzální, ph 1−10.

Bazény roztoky s hodnotou ph 5,5−6,0 připraveny podle GOST 10398−76.

Voda destilovaná podle GOST 6709−72.

Ксиленоловый oranžová, ukazatel, 0,1 procentní roztok.

Kyselina solná podle GOST 3118−77, 25 procentní roztok.

Sodný гидроокись podle GOST 4328−77, zemědělské hod., 20 a 2%-ny roztoky.

Sůl динатриевая этилендиамин-N, N, N', N' — тетрауксусной kyseliny, 2-vodní (трилон B) podle GOST 10652−73, kamenných koncentraci 0,05 mol/dm(0,1 n). Koeficient молярности roztoku určují na zinek гранулированному takto: 0,0700−0,0800 g zinku granule umístěny ve vietnamský baňky, rozpustí se v 2 cmkyseliny dusičné, zředí vodou do 100 cm, s roztokem amoniaku stanoví ph 4−5 (podle indikační papír), přidejte 10 cmvyrovnávací malty, 0,5 cmroztoku ксиленолового oranžové a титруют s objemem kapky 0,01−0,02 cmroztokem динатриевой soli этилендиамин-N, N, N', N' -тетрауксусной kyseliny do přechodu crimson pláč zbarvení roztoku v kanárkově žlutou.

Koeficient молярности roztoku динатриевой soli этилендиамин-N, N, N', N' — тетрауксусной kyselin vypočítejte podle vzorce

,

kde  — hmotnost навески zinek granule, g;

 — objem roztoku динатриевой soli этилендиамин-N, N, N', N' — тетрауксусной kyseliny koncentraci 0,05 mol/dm,

0,005741 — množství zinku, odpovídající 1 cmkamenných динатриевой soli 0,05 mol/dm.

Zinek hydrogensíranu podle GOST 4174−77, zemědělské hod., kamenných koncentraci 0,05 mol/dm.

Бюретка 5−2-50 podle GOST 20292−74.

Микробюретка 6−2-5 podle GOST 20292−74.

Nálevka NA-36−80ХС podle GOST 25336−82.

Капельница STS-15,0 XC, podle GOST 25336−82.

Baňky Kn-2−500−34ТХС, Kn-2−250−34ТХС podle GOST 25336−82.

Мензурка 100 GOST 1770−74.

Sklenici H-1−250 ТХС podle GOST 25336−82.

Filtr обеззоленный «bílá stuha».

Amoniak vodný podle GOST 3760−79, roztok s masovým podílem 10%.

Zinek granulí.

Kyselina oxid podle GOST 4461−77, roztok s masovým podílem 38%.

(Upravená verze, Ism. N 3).

4.7.2. Provádění analýzy

1 g флюса značky ПВ201 se zváží s chybou ne více než 0,0002 g, jsou umístěny ve sklenici s kapacitou 250 cm, приливают 40 cmroztok 20%-ní hydroxid sodný a za 3 h se pravidelně míchá obsah sklenice, pak se zahřeje a nadále rozpouštění do ukončení výběru bublinek vodíku, po kterém приливают 100 cmhorké vody, se zahřívá roztok do varu a necháme na 15 min pro usazení. Нерастворившийся zbytek se odfiltruje přes dva беззольных filtr «bílá stuha» ve vietnamský baňky s kapacitou 700 cma prát 5−6 krát 2% podílem roztoku hydroxid sodný. (Filtr sedimentu a sklenice zachovávají pro stanovení hořčíku). Filtrát a промывные vody se neutralizují roztokem kyseliny chlorovodíkové do ph 2,5−3,0, přidejte 10 cmroztoku трилона B, 10 cmvyrovnávací malty, 0,5 cmroztoku ксиленолового oranžové a vaří 5 min, po kterém roztok chlazen a титруют z микробюретки roztokem сернокислого zinku do začátku změny žlutého zbarvení roztoku na oranžovou

.

4.7.3. Zpracování výsledků

Masivní podíl hliníku () v procentech vypočítejte podle vzorce

,

kde  — objem přesně roztoku динатриевой soli этилендиамин-N, N, N', N' — тетрауксусной kyseliny (2-vodní) koncentraci 0,05 mol/dm, cm;

 — objem přesně roztoku сернокислого zinku koncentraci 0,05 mol/dm, израсходованного na титрование, cm;

 — hmotnost навески флюса, g;

0,001349 — množství hliníku, odpovídající 1 cmroztoku трилона Vb

Za výsledek analýzy brát aritmetický průměr výsledků dvou paralelních stanovení, допускаемые rozdíly mezi nimiž a mezi výsledky dvou analýz při by neměl překročit 0,05%.

(Upravená verze, Ism. N

3).

4.8. Stanovení obsahu hořčíku

4.8.1. Činidla a roztoky,

Amoniak vodný podle GOST 3760−79, 20 procentní roztok.

Amonný chlorid podle GOST 3773−72, 10 procentní roztok.

Aceton podle GOST 2603−79.

Papír индикаторная univerzální, ph 1−10.

Voda destilovaná podle GOST 6709−72.

Диэтилдитиокарбамат sodíku podle GOST 8864−71, včetně ad a., 5 procentní roztok.

Draslík-sodík виннокислый podle GOST 5845−79, včetně ad a., 50 procentní roztok.

Kyselina solná podle GOST 3118−77, zemědělské hod., 20 procentní roztok.

Магнезон XC, 0,01 procentní roztok v acetonu.

Sodný гидроокись podle GOST 4328−77, zemědělské hod., 20 procentní roztok.

Roztok obsahující hořčík, připraveny podle GOST 4212−76 a naředí na koncentrace 0,01 mg/cm.

Nálevka NA-36−80ХС podle GOST 25336−82.

Baňky 1−100−2 podle GOST 1770−74.

Kapátko 5−2-1, 5−2-2 podle GOST 20292−74.

Пробирка N2−14−100ХС podle GOST 25336−82.

Filtr обеззоленный «modrá stuha».

Válec 1−10 podle GOST 1770−74.

4.8.2. Provádění analýzy

Sraženina na filtru, zbývající po oddělení hliníku, se rozpustí ve 20 cmroztoku horké kyselině chlorovodíkové, prát filtr 4−5 krát malé porce vody. Солянокислый kamenných a промывные vody se shromažďují ve sklenici, kde растворялась навеска, filtr zahodí. Filtrát je neutralizován roztokem hydrátu oxidu sodného do ph 4−4,5, приливают 20 cmroztoku диэтилдитиокарбамата sodíku, překládají obsah šálku na мерную baňky s kapacitou 100 cm, doplní až po značku vodou a promíchá. Отстоявшийся roztok se filtruje přes suchý nabitý filtr do suché baňky, odhazovat první porce filtrátu.

2 cmfiltrátu (0,02 g) se umístí do zkumavky o průměru 15 mm, přidán 1 cmvody a za stálého míchání přidejte 0,5 cmroztoku chloridu amonného, 0,2 cmroztoku виннокислого draslík-sodík, 1 cmacetonu, 0,4 cmroztoku amoniaku a 0,6 cmroztoku магнезона.

Současně se připravuje škálu standardních roztoků, které obsahují ve stejném rozsahu 0,006; 0,007; 0,008; 0,009 a 0,010 mg hořčíku, 0,5 cmroztoku chloridu amonného, 0,2 cmroztoku виннокислого draslík-sodík, 1 cmacetonu, 0,4 cmroztoku amoniaku a 0,6 cmroztoku магнезона.

Po 10 min roztoky колори

метрируют.

4.8.3. Zpracování výsledků

Masivní podíl hořčíku () v procentech vypočítejte podle vzorce

,

kde  — množství hořčíku ve standardním roztoku, intenzitu zbarvení, jehož se shoduje s zbarvení zkoušeného roztoku mg;

 — hmotnost навески флюса, pm,

Za výsledek analýzy brát aritmetický průměr výsledků dvou paralelních stanovení, допускаемое rozdíl mezi nimiž a mezi výsledky dvou analýz při nesmí překročit 0,004%.

4.9. Stanovení obsahu mědi

4.9.1. Zařízení, činidla a roztoky

Spektrofotometr nebo фотоэлектроколориметр.

Papír индикаторная univerzální, ph 1−10.

Voda destilovaná podle GOST 6709−72.

Peroxid vodíku podle GOST 10929−76, 30 procentní roztok.

Диэтилдитиокарбамат olova, 0,025% rovná roztok v acetonu.

Kyselina kyseliny sírové, která zní podle GOST 4204−77, kamenných koncentraci 0,05 mol/dm.

Kyselina solná podle GOST 3118−77, zemědělské hod., 20 procentní roztok.

Sodný гидроокись podle GOST 4328−77, zemědělské hod., kamenných koncentraci 1 mol/dm.

Chloroform.

Nálevka делительная VD-1−50ХС podle GOST 25336−82.

Baňky 1−100−2, 1−250−2 podle GOST 1770−74.

Kapátko 5−2-1, 2−2-5, 2−2-10 podle GOST 20292−74.

Пробирка N-2−20−14/23ХС podle GOST 1770−74.

Sklenici H-1−250, N-1−50 GOST 25336−82.

Válec 3−25 podle GOST 1770−74.

4.9.2. Provádění analýzy

Definice se provádějí podle GOST 10554−74 диэтилдитиокарбаматным metodou. Při tomto 1 g флюса značky ПВ201 se zváží s chybou ne více než 0,0002 g, jsou umístěny ve sklenici s kapacitou 250 cm, приливают 20 cmroztoku kyseliny chlorovodíkové, 3−4 kapky roztoku peroxidu vodíku, zabraňují sklenici hodinová sklem a mírně se zahřívá až do úplného rozpuštění флюса. Obsah kádinky kvantitativně převedeny do мерную baňky s kapacitou 250 cm, doplní vodou po značku a promíchá. 10 cmzískaného roztoku je umístěn v мерную baňky s kapacitou 100 cm, doplní objem vodou až po značku a promíchá. 5 cm(0,002 g) získaného roztoku se umístí do sklenice s kapacitou 50 cm, přidán 15 cmvody, nastavit pH 6−7 pomocí roztoku hydroxid sodný, tolerovat roztok делительную cesty, doplní objem vodou do 25 cm, přidejte čtyři kapky roztoku kyseliny sírové a 5 cm0,025%-ní roztok диэтилдитиокарбамата olova. Dále analýza vedou podle GOST 10554−74.

Pro budování градуировочного grafika připravují roztoky obsahující 0,000; 0,008; 0,009; 0,010; 0,011 mg mědi.

4.9.3. Zpracování výsledků

Masivní podíl mědi () v procentech vypočítejte podle vzorce

,

kde  — množství mědi, nacházející se na градуировочному grafiku, mg;

 — hmotnost флюса, užívat pro analýzu, pm,

Za výsledek analýzy brát aritmetický průměr výsledků dvou paralelních stanovení, допускаемое rozdíl mezi nimiž a mezi výsledky dvou analýz při by neměl překročit 0,05%.

4.8.1−4.9.3. (Upravená verze, Ism. N 3).

4.10. Stanovení obsahu kyslíku

Obsah kyslíku určují podle rozdílu mezi 100% a součet kontrolovaných prvků v procentech.

4.11. Definice náměstí растекания pájky (p. 2.3) se provádějí podle GOST 23904−79. Domácí měřit velikost растекания pájecí metod, uvedených v приложенииГОСТ 21073.4−75.

(Upravená verze, Ism. N 1).

4.11.1. Materiály

Nerezová ocel značky 12Х18Н9Т podle GOST 5632−72.

Mosaz značky L-63 podle GOST 15527−70*.
______________
* Na území Ruské Federace působí GOST 15527−2004. — Poznámka výrobce databáze.

Dráty ze stříbra pájka podle GOST 19746−74, známky podle GOST 19738−74.

Brusný papír М40-N GOST 10054−82.

Aceton podle GOST 2768−79.

Benzín na GOST 2084−77.

4.11.2. Držení test

Отрихтованные desky зачищают brusným papírem až do úplného odstranění oxidů a jiných nečistot, a обезжиривают ацетоном nebo benzínem.

Desku, v jejímž středu je umístěn pájky a předmět tavidlo hmotnost 0,5 g, насыпанный na pájky v podobě skluzavky, umístit do trouby předem předehřáté na teplotu převyšující bod tání odpovídající pájkou na (90±10) °C, a vydrží 1 min po úplném tání pájky. Zkoušky se provádějí v peci bez ochranné prostředí.

Pro test флюсов značek ПВ200 a ПВ201 se používá jako pájka mosaz.

Pro test флюсов značek ПВ209 a ПВ209Х uplatňují stříbrné pájky značky Akp-45.

Pro test флюса značky ПВ284Х uplatňují stříbrné pájky značky Akp-40.

4.12. Definice vzhledu a podobnosti

Barvu a homogenitu (p. 2.4) definují prostřednictvím vizuální kontrolu.

4.13. Stanovení obsahu vlhkosti

4.13.1. Provádění analýzy

2 g флюса se zváží s chybou ne více než 0,0002 g je v k konstantní hmotnosti бюксе a sušené v větrání skříně při teplotě 105−110 °C do konstantní hmotnosti a znovu se zváží.

4.13.2. Zpracování výsledků

Obsah vlhkosti () v procentech vypočítejte podle vzorce

,

kde  — hmotnost флюса po sušení, g;

 — hmotnost навески флюса před vysoušením, pm,

Za výsledek analýzy brát aritmetický průměr výsledků dvou paralelních stanovení povolených rozdíl mezi nimiž a mezi výsledky dvou analýz při , nesmí přesáhnout 10% v poměru definovaného obsahu.

4.13.1, 4.13.2. (Upravená verze, Ism. N 3).

5. ZNAČENÍ, BALENÍ, DOPRAVA A SKLADOVÁNÍ

5.1. Флюсы balení a označeny podle GOST 3885−73. Skupina plnicí stroje: V, VI. Druh obalu: 2−4, 2−7, 2−9. Na žádost spotřebitele domácí druh obalu 6−1, 11−6 (tašky-vložky do 50 kg). Na jar s výrobkem, navíc k štítku наклеивают znamení nebezpečí, GOST 19433−81*, třída 9, podskupina 9.2.
________________
* Na území Ruské Federace působí GOST 19433−88. Zde a dále v textu. — Poznámka výrobce databáze.

Banky a balíčky s флюсами umístěny v krabicích typu II-1 N 15−1, N 24−1, typ III-1 N 19−1, N 25−1 podle GOST 18573−86. Hmotnost brutto box by měla být ne více než 50 jednotek

Tašky-vložky jsou umístěny v фанерно-lisované sudu nebo karton-навивные kotouče podle GOST 17065−77*.
______________
* Na území Ruské Federace působí GOST 17065−94. — Poznámka výrobce databáze.

Dopravní značení zboží tráví na GOST 14192−77* s použitím манипуляционных značky: «Navrch, není кантовать!», «Nebojí vlhkosti!», «Pozor, křehké!», stejně jako znamení nebezpečí, GOST 19433−81, třída 9, podskupina 9.2, kategorie 9.2.2.
______________
* Na území Ruské Federace působí GOST 14192−96. — Poznámka výrobce databáze.

5.2. Флюсы přepravují po železnici a silnici v souladu s pravidly pro přepravu zboží, platných v tomto druhu dopravy, nebo e-mailových посылками.

Při транспортировании zboží пакетируют podle GOST 21929−76 a GOST 26663−85 na paletách podle GOST 9078−84, GOST 9557−87 nebo GOST 26381−84 s pomocí nástrojů uchycení na GOST 21650−76.

5.3. Флюсы uloženy v obalu výrobce v krytých skladech.

Разд.5. (Upravená verze, Ism. N 3).

6. ZÁRUKA VÝROBCE

6.1. Hotové výrobky by měla být přijata technickou kontrolou podniku-výrobce. Výrobce musí zajistit dodržování všech dodávaných výrobků požadavky této normy při dodržení skladovacích podmínek, stanovených standardem.

6.2. Záruční doba skladování výrobků — jeden rok ode dne výroby.

(Upravená verze, Ism. N 2)

PŘÍLOHA 1 (povinné). Označení флюсов

PŘÍLOHA 1
Povinné

Značky флюсов	Teplotní interval aktivity флюсов, °C	Паяемый materiál	Použité pájky
ПВ200	800−1200	Nerezové a konstrukční oceli, litiny a žáruvzdorné slitiny	Vysoko — a среднеплавкие припои
ПВ201	800−1200
ПВ209	700 až 900	Nerezové a konstrukční oceli, měď a její slitiny	Среднеплавкие припои
ПВ209Х	700 až 900
ПВ284Х	600−800

PŘÍLOHA 2 (povinné). Dodržování označení starých a nových značek флюсов

PŘÍLOHA 2
Povinné

Staré označení	Nové označení
200	ПВ200
201	ПВ201
209	ПВ209
209	ПВ209Х
284	ПВ284Х

PŘÍLOHA 3 (povinné). Kódy OKP, přiřazené značky флюсов

PŘÍLOHA 3
Povinné

Tabulka 3

Značka флюса	Kód OP
ПВ200	17 1821 0100 08
ПВ201	17 1821 05 0200
ПВ209	17 1821 0300 02
ПВ209Х	17 1822 0100 03
ПВ284Х	17 1822 0200 00

(Upravená verze, Ism. N 3)