GOST 22974.1-96

• gost-229741-96.pdf (178.15 KiB)
  ГОСТ 22974.1-96

GOST 22974.1−96 Флюсы svařovací tavené. Metody rozkladu флюсов

GOST 22974.1−96

Skupina В09

INTERSTATE STANDARD

ФЛЮСЫ SVAŘOVACÍ TAVENÉ

Metody rozkladu флюсов

Melted welding fluxes. Methods of flux decomposition

ISS 77.040
ОКСТУ 0809

Datum zavedení 2000−01−01

Předmluva

1 je NAVRŽEN Interstate technickým výborem pro normalizaci МТК 72; Institut электросварки jim. Tj. Oa paton ke NAS

ZAPSÁNO Státním výborem Ukrajiny pro normalizaci, metrologii a certifikaci

2 PŘIJAT Interstate Radou pro normalizaci, metrologii a certifikaci (protokol 9 N od 12 dubna 1996)

Pro přijetí hlasovali:

3 Vyhlášky Státního výboru Ruské Federace pro normalizaci a metrologii od 21 dubna 1999 N 134 interstate standard GOST 22974.1−96 zavést přímo jako státní normy Ruské Federace od 1 ledna 2000

4 OPLÁTKU GOST 22974.1−85

1 Oblast použití

Tato norma stanovuje metody rozkladu флюсов: tavné a kyselý (pro určení masivní podílem oxidu manganu (II), oxidu hlinitého, oxidu vápenatého, oxidu hořečnatého, oxidu železa (III), fosforu, oxidu zirkonia a oxidu titaničitého (IV).

2 Normativní odkazy

V této normě použity odkazy na následující normy:

GOST 3118−77 Kyselina solná. Technické podmínky

GOST 4199−76 Sodík тетраборнокислый 10-vodní. Technické podmínky

GOST 4204−77 kyseliny sírové, která zní Kyselina. Technické podmínky

GOST 4332−76 oxid Draselný — sodný oxid. Technické podmínky

GOST 4461−77 Kyselina oxid. Technické podmínky

GOST 7172−76 Draslík пиросернокислый. Technické podmínky

GOST 9656−75 Kyselina borová. Technické podmínky

GOST 10484−78 Kyselina фтористоводородная. Technické podmínky

GOST 11293−89 jídlo Želatina. Technické podmínky

GOST 22974.0−96 Флюсы svařovací tavené. Obecné požadavky na metody analýzy

3 Obecné požadavky

Obecné požadavky na metody analýzy — podle GOST 22974.0.

4 Metody rozkladu флюсов tavné

4.1 Podstata metody

Metoda je založena na сплавлении навески флюса se směsí oxidu draselného — sodného a oxidu sodného тетраборнокислого nebo kyseliny borité, rozpuštění плава v kyselině solné a rozdělila se tvořily kyseliny křemičité pomocí želatiny.

4.2 Činidla a roztoky

Kyselina kyseliny sírové, která zní podle GOST 4204, разбавленная 1:1.

Kyselina solná podle GOST 3118, разбавленная 1:1 a 5:95.

Kyselina фтористоводородная podle GOST 10484.

Kyselina borová podle GOST 9656.

Draslík oxid — sodný oxid podle GOST 4332.

Draslík пиросернокислый podle GOST 7172.

Sodík тетраборнокислый 10-vodní podle GOST 4199 dehydrované: sodík тетраборнокислый umístěny v platinovou pohár a v муфельной pec pomalu zahřívá, až 400−450 °C. Pak porézní hmotu po ochlazení растирают a umístí do sklenice s притертой zátkou.

Jídlo želatina podle GOST 11293, kamenných masové koncentraci 0,01 g/cm.

Плавень: smícháno pět částí o hmotnosti oxidu draselného — sodného, oxidu a jednu část o hmotnosti sodíku тетраборнокислого nebo kyseliny borité.

4.3 Rozklad флюса tavné

4.3.1 Навеску флюса hmotností 0,5 g сплавляют s 6 g плавня v платиновом kelímku s víčkem při teplotě 950−1050 °C po dobu 30 min Плав se nalije na vysoce leštěné desky z nerezové oceli. Kelímek, víčko a плав umístěny ve sklenici s kapacitou 300 až 400 cma rozpadající 50 cmkyseliny chlorovodíkové (1:1), накрыв sklenici sklem. Po vyjmutí z šálku kelímku a víčka jejich pečlivě ополаскивают vodou.

Získaný roztok odpařené do začátku vylučování solí, приливают 10 cmroztoku želatiny a zředí do objemu 50 ccm.

Roztok помешивают během 3−5 min skleněnou tyčinkou a necháme na teplém místě při teplotě 50−70 °C na 10−15 minut

Vítězné sraženiny kyseliny křemičité odfiltrovat na filtr «bílá stuha», prané několikrát horkou kyselinou chlorovodíkovou (5:95) a několikrát horkou vodou (základní roztok).

Sediment s filtrem umístěn v platinové kelímek suší a прокаливают 15−20 min při teplotě 950−1050 °S. V chlazené kelímek přidejte 5−10 kapek kyseliny sírové (1:1), 5−8 cmфтористоводородной kyseliny a kondenzované sucho. Suchý zbytek прокаливают při teplotě 950−1050 °C, po 3−5 minutách Zbytek v kelímku сплавляют s 2 g draslíku пиросернокислого při teplotě 700−750 °C po dobu 3−5 min Плав se rozpustí v 5−10 cmkyseliny chlorovodíkové (1:1) a присоединяют na hlavní раствору. Roztok se převede do мерную baňky s kapacitou 250 cma doplní vodou až po značku. Roztok se používá pro stanovení oxidu manganu (II), oxid železa (III), oxidu hlinitého, oxidu vápenatého, oxidu hořečnatého, oxidu zirkonia, oxidu titaničitého (IV), fosforu.

5 Metoda kyselý rozklad флюсов

5.1 Podstata metody

Metoda je založena na rozkladu флюсов ve směsi bělidlo nebo sírové, dusnatý a фтористоводородной kyselin při odstraňování křemíku ve formě кремнефторида.

5.2 Činidla a roztoky

Kyselina oxid podle GOST 4461.

Kyselina kyseliny sírové, která zní podle GOST 4204, разбавленная 1:1.

Kyselina solná podle GOST 3118, разбавленная 1:1.

Kyselina фтористоводородная podle GOST 10484.

Kyselina chloru, разбавленная 1:1.

Kyselina borová podle GOST 9656.

Kyselina chloru, bohatý борной kyselinou: 57%-jména хлорную kyselina (1:1) nebo неразбавленную 36%-jména zahřeje na 50−60 °C a nasycení борной kyselinou.

Draslík пиросернокислый podle GOST 7172.

5.3 Rozklad флюса bělidla s kyselinou

5.3.1 Навеску флюса hmotnosti 0,5 g jsou umístěny na platinovou misku, navlhčete vodou, přidejte 30 cmbělicí kyseliny (1:1), 5 cmdusnatého a 10 cmфтористоводородной kyselin a kondenzované před příchodem hojné výpary bělicí kyseliny.

Обмывают vodou stěny šálku, приливают 10−20 cmbělicí kyseliny nasycené борной kyselinou, a odpařené sucho. Suchý zbytek прокаливают 2−3 min při teplotě 750−800 °C.

Прокаленный zbytek сплавляют s 4−5 g пиросернокислого draselného při teplotě 750−800 °C po dobu 3−5 min Плав leached 50 cmkyseliny chlorovodíkové (1:1) při zahřátí. Obsah šálku převedeny do мерную baňky s kapacitou 250 cma doplní vodou až po značku.

Roztok se používá pro stanovení oxidu manganu (II), oxid železa (III), oxidu hlinitého, oxidu vápenatého, oxidu hořečnatého, oxidu zirkonia, oxidu titaničitého (IV), fosforu.

5.4 Rozklad флюса kyselinou sírovou

Průmyslové 5.4.1 profil Навеску флюса hmotnosti 0,5 g jsou umístěny na platinovou misku, navlhčete vodou, přidejte 20 cmфтористоводородной kyseliny, 10 cm, kyselina sírová (1:1). Obsah hrnku ohřát na rozkladu навески, приливают 5 cmkyseliny dusičné a odpařené do ukončení výběru výpary kyseliny sírové. Zbytkové páry kyseliny sírové отгоняют, drží pohár v муфеле při teplotě 950−1050 °C po dobu 2−3 min Šálek vychladlé, приливают 50−60 cmkyseliny chlorovodíkové (1:1) a zahřívá do rozpuštění soli. Pokud se na dně šálku zůstane неразрушенные částice флюса, pak jejich odfiltrování a сплавляют s пиросернокислым draslík na 4.3.1. Roztok se převede do мерную baňky s kapacitou 250 cma doplní vodou až po značku.

Roztok se používá pro stanovení oxidu manganu (II), oxid železa (III), oxidu hlinitého, oxidu vápenatého, oxidu hořčíku, fosforu.