GOST 12561.2-78
GOST 12561.2−78 Slitiny палладиево-stříbro-měď. Metoda spektrální analýzy (se Změnou N 1)
GOST 12561.2−78
Skupina В59
KÓD STANDARD SSSR
SLITINY ПАЛЛАДИЕВО-STŘÍBRO-MĚĎ
Metoda spektrální analýzy
Palladium-silver-copper alloys. Method of spectral analysis
ОКСТУ 1709*
______________
* Vloženo dodatečně, Ism. N 1.
Platnost je od 01.07.1979
do 01.07.1984*
_______________________________
* Omezení platnosti natočeno přes protokol N 3−93
Interstate výboru pro normalizaci,
metrologii a certifikaci (ИУС N 5/6, 1993). -
Poznámka výrobce databáze.
Jsou NAVRŽENY Свердловским závod na zpracování neželezných kovů
Ch. inženýr Aa Aa Куранов
Vedoucí práce: Gg S. Хаяк, Av Roce Левиан, V. Dále Пономарева
Účinkují: S. M. Koláčů, Rv M. Богданова
ZAPSÁN Ministerstvem hutnictví železa SSSR
Člen Správní Rady Ga Ap Снурников
PŘIPRAVENÉ K SCHVÁLENÍ Всесоюзным vědecko-výzkumným institutem pro normalizaci (ВНИИС)
Ředitel Ga Av Гличев
SCHVÁLENY A ZAVEDENY Vyhláškou Státního výboru pro standardy Rady Ministrů SSSR 24 března 1978 gg N 795
Na OPLÁTKU GOST 12561−67 v části разд.5
Změněna N 1, schváleno a vešel v platnost Vyhláška Státního výboru SSSR pro standardy
Změna N 1 hrazeno výrobcem databáze na text ИУС N 2, 1990
Tato norma stanovuje spektrální metoda pro stanovení obsahu platina, rhodium, palladium, iridium, zlata, železa, bismutu a olova (při hromadné podílu platina, rhodium a iridium od 0,01 až 0,20%, zlato a železo od 0,005 do 0,10%, bismutu a olova od 0,001 do 0,02%) v палладиево-stříbro-měděných slitinách.
Metoda je založena na měření intenzity linky nečistot v дуговом spektru. Kvantitativní hodnocení masové podíl nečistot stanoví třídění pomocí kontrolních vzorků.
(Upravená verze, Ism. N 1).
1. OBECNÉ POŽADAVKY
1.1. Obecné požadavky na metodu analýzy — podle GOST 22864−83.
(Upravená verze, Ism. N 1).
1.2. Číselná hodnota výsledku analýzy musí končit číslicí téhož výboje, co a допускаемые nesrovnalosti.
(Uveden dále, Ism. N 1).
2. ZAŘÍZENÍ, ČINIDLA A ROZTOKY
Спектрограф quartz průměr rozptyl typ VYBAVENOST-30.
Generátor oblouku ac typ IVS-28.
Микрофотометр нерегистрирующий.
Standardní vzorky podniku.
Svorky (электрододержатели) s nuceným chlazením.
Fotografické desky spektrální typ II citlivostí 10−15 jednotek.
Проявитель N 1 a ustalovače.
Kyselina solná podle GOST 3118−77, разбавленная 1:1.
(Upravená verze, Ism. N 1).
3. PŘÍPRAVA K ANALÝZE
3.1. Vzorky a kontrolní vzorky musí být ve formě dvou lité tyče o průměru 6 mm a délce 25−30 mm, заточенных na полусферу.
Pro odstranění povrchových nečistot vzorky umístěny do sklenice, zalijeme kyselinou chlorovodíkovou, zředěné 1:1, vaří 2 min, opláchnout a osušit.
4. PROVÁDĚNÍ ANALÝZY
4.1. Fotografování spekter produkují při šířce spáry спектрографа 0,01 mm, vzdálenost mezi elektrodami 1 mm, síle proudu oblouku 5 A, dobu předchozího pečení 20 s, čas expozice 30 s.
Spectra fotografoval na spektrální fotografické desky typu II. Spolu s zkoumané vzorky na jedné фотопластинке fotografoval spektra kontrolních vzorků.
Pro každý vzorek a kontrolní vzorek získají tři paralelní спектрограммы.
Fotografické desky vykazují po dobu 3 min při teplotě проявителя 18−20 °S. Ukázaly desku ополаскивают ve vodě, pevné, důkladně omýt v tekoucí vodě po dobu 10 min, sušené a фотометрируют.
5. ZPRACOVÁNÍ VÝSLEDKŮ
5.1. Vlnové délky analytických linek jsou uvedeny v tabulka.1.
Tabulka 1
Pokoj vybraný prvek | Vlnová délka čáry definovaného prvku, nm |
Prvek srovnání | Vlnová délka prvku srovnání, nm |
Rhodium | 332,31 | Palladium |
332,10 |
Iridium | 266,48 | Palladium nebo pozadí |
268,63 |
Platina | 270,29 | Palladium |
268,63 |
Zlato | 267,59 | Stejné | 268,63 |
Železo | 259,94 | « |
268,63 |
Висмут | 306,77 | Pozadí |
- |
Olovo | 283,31 | Stejné |
- |
Masivní podíl nečistot určují způsob «tří norem» s objektivní фотометрированием. Градуировочные grafiky budují pro každého definovaného prvku. Na ose ординат kladou hodnoty rozdílu почернений linky nečistot a základní látky a na osu úsečka — hodnota logaritmu podílu masové kontrolních vzorků.
Pomocí градуировочного grafika na známé hodnoty rozdílu почернений zjišťují, že masivní podíl nečistot ve zkušební trakční.
5.2. Relativní допускаемые rozdíly mezi výsledky paralelních stanovení při spolehlivosti pravděpodobnost =0,95 nesmí překročit hodnoty veličin uvedených v tabulka.2.
Tabulka 2
Interval masivní podíl, % | Relativní допускаемые nesrovnalosti, % |
Od 0,001 do 0,02 |
15 |
Sv. 0,02 «0,20 |
10 |
5.1, 5.2. (Upravená verze, Ism. N 1).