GOST 12558.2-78
GOST 12558.2−78 Slitiny палладиево-stříbrné. Metoda spektrální analýzy (se Změnou N 1)
GOST 12558.2−78
Skupina В59
KÓD STANDARD SSSR
SLITINY ПАЛЛАДИЕВО-STŘÍBRNÉ
Metoda spektrální analýzy
Palladium silver alloys. Method of spectral analysis of
ОКСТУ 1709*
______________
* Vloženo dodatečně, Ism. N 1.
Platnost je od 01.07.79
do 01.07.84*
_________________________________
* Omezení platnosti natočeno
protokol N Interstate 3−93
Rady pro normalizaci, metrologii a certifikaci
(ИУС N 5/6, 1993). — Poznámka
výrobce databáze.
NAVRŽEN Свердловским závod na zpracování neželezných kovů
Ch. inženýr Aa Aa Куранов
Vedoucí práce: Gg S. Хаяк, V. R. Левиан, V. Dále Пономарева
Umělec Rv M. Богданова
ZAPSÁN Ministerstvem hutnictví železa SSSR
Člen Správní Rady Ga Ap Снурников
PŘIPRAVEN KE SCHVÁLENÍ Всесоюзным vědecko-výzkumným institutem pro normalizaci (ВНИИС)
Ředitel Ga Av Гличев
SCHVÁLEN A UVEDEN V PLATNOST Vyhláška Státního výboru pro standardy Rady Ministrů SSSR 24 března 1978 gg N 793
Na OPLÁTKU GOST 12558−67 v části разд.3
Změněna N 1, schváleno a vešel v platnost Vyhláška Státního výboru SSSR pro standardy
Změna N 1 hrazeno výrobcem databáze na text ИУС N 2, rok 1989
Tato norma stanovuje spektrální metoda pro stanovení obsahu platina, rhodium, palladium, iridium, zlata, železa, bismutu a olova (při hromadné podílu platina, rhodium a iridium od 0,01 až 0,20%, železa a zlata od 0,005 do 0,10%, bismutu a olova od 0,001 do 0,02%) v палладиево-stříbrných slitinách.
Metoda je založena na měření intenzity linky nečistot v дуговом spektru. Kvantitativní hodnocení masové podíl nečistot stanoví třídění pomocí kontrolních vzorků. Jako elektrody uplatňují lité tyče z палладиево-stříbrné slitiny.
1. OBECNÉ POŽADAVKY
1.1. Obecné požadavky na metodu analýzy — podle GOST 22864−83.
(Upravená verze, Ism. N 1).
1.2. Číselná hodnota výsledku analýzy musí končit číslicí téhož výboje, co a допускаемые nesrovnalosti.
(Uveden dále, Ism. N 1).
2. ZAŘÍZENÍ, ČINIDLA A ROZTOKY
Спектрограф quartz průměr rozptyl typ VYBAVENOST-30.
Generátor активизированной oblouku ac typ DG-2 nebo IVS-28.
Микрофотометр нерегистрирующий.
Standardní vzorky podniku.
Svorky (электрододержатели) s nuceným vodou chlazený.
Fotografické desky spektrálních typů I a II.
Проявитель a ustalovače.
Chlorovodík podle GOST 3118−77, разбавленная 1:1.
(Upravená verze, Ism. N 1).
3. PŘÍPRAVA K ANALÝZE
Vzorek a standardní vzorky musí být ve vodě dva lité tyče o průměru 6 mm a délce 25−30 mm, заточенных na полусферу.
Pro odstranění povrchových nečistot vzorky umístěny do sklenice, zalijeme naředit 1:1 kyselinou chlorovodíkovou, vaří 2 min, opláchnout vodou a osušit.
(Upravená verze, Ism. N 1).
4. PROVÁDĚNÍ ANALÝZY
Fotografování spekter vyrábějí s šířkou štěrbin je 0,01 mm, vzdálenost mezi elektrodami 1 mm, síle proudu oblouku 5 A, dobu předchozího pečení 20 s, čas expozice 30 s.
Spectra fotografoval na spektrální fotografické desky typu I nebo II. Spolu s zkoumané vzorky na jedné фотопластинке obrázky spekter standardních vzorků. Pro každý vzorek a standardního vzorku obdrží 2−3 paralelní спектрограммы.
Zobrazení a záznam фотопластинок — podle GOST 10691.0−84.
(Upravená verze, Ism. N 1).
5. ZPRACOVÁNÍ VÝSLEDKŮ
5.1. Vlnové délky analytických spektrálních čar a mezery user-masivní podílem nečistot jsou uvedeny v tabulka.1.
Tabulka 1
Pokoj vybraný prvek | Vlnová délka čáry definovaného prvku, nm | Prvek srovnání | Vlnová délka čáry prvku srovnání, nm | Interval se stanoví koncentrace, % |
Rhodium | 332,31 | Palladium |
332,10 | 0,01−0,20 |
Iridium | 266,48 | Pozadí nebo palladium |
268,63 | 0,01−0,20 |
Platina | 270,24 | Palladium |
268,63 | 0,01−0,20 |
Zlato | 267,59 | Stejné |
268,63 | 0,005−0,10 |
Železo | 259,94 | « |
268,63 | 0,005−0,10 |
Висмут | 306,77 | Pozadí |
- | 0,001−0,02 |
Olovo | 283,31 | Stejné |
- | 0,001−0,02 |
Массоваые podíl nečistot určují způsob «tří norem» s objektivní фотометрированием. Градуировочные grafiky budují pro každého definovaného prvku.
Na ose ординат kladou hodnoty rozdílu почернений linky nečistot a základní látky, a osa úsečka — hodnoty logaritmu podílu masové kontrolních vzorků.
Pomocí градуировочного grafika na známé hodnoty rozdílu почернений najít obsah nečistot ve zkušební trakční.
5.2. Relativní допускаемые rozdíly mezi výsledky paralelních stanovení při spolehlivosti pravděpodobnost =0,95 nesmí překročit hodnoty veličin uvedených v tabulka.2.
Tabulka 2
Interval koncentrací, % | Relativní допускаемые nesrovnalosti, % |
Od 0,001 až 0,03 | 15 |
Sv. 0,03 «0,20 | 10 |